P-Бромнітробензол

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. є одним із провідних виробників і постачальників п-бромонітробензолу в Китаї. Якщо ви збираєтеся продавати оптом р-бромонітробензол, виготовлений у Китаї, ласкаво просимо отримати безкоштовний зразок на нашому заводі. Всі індивідуальні продукти мають високу якість і низьку ціну.

Нітрування бромбензолу (промисловий стандарт): бромбензол реагує зі змішаною кислотою (HNO₃/H₂SO₄) шляхом додавання по краплях при 30–50 градусах. Оскільки група –Br є *орто*/*пара*-направляючою групою (слабкоактивуючою), реакція дає головним чином *пара*-ізомер разом із невеликою кількістю *орто*-ізомеру; *пара*-ізомер виділяється шляхом перекристалізації з етанолу з досягненням виходу понад 80%.
Бромування нітробензолу: нітробензол реагує з Br₂/FeBr3. Група –NO₂ є сильною *meta*-направляючою групою, теоретично даючи *meta*-ізомер як основний продукт; це непридатний метод для отримання *пара*-ізомеру та згадується лише в літературі чи старіших процесах, оскільки він є неекономічним і генерує значні побічні-продукти.

Відновлення → *p*-Броманілін (4-броманілін, CAS 106-40-1): через Fe/HCl, Sn/HCl або каталітичне гідрування (Pd/C або Raney Ni); *p*-броманілін служить проміжним продуктом для азобарвників, фармацевтичних препаратів (наприклад, інгібіторів LSD1) і пестицидів.
S_NAr заміщення брому: реакція з алкоксидами, амінами або фенолами в інтенсивних умовах (наприклад, NaOMe/DMF за високої температури або рідкий NH3/KNH₂) дає *p*-нітрофенілові ефіри або *p*-нітродифеніламіни.
Субстрат реакції сполучення: центр брому забезпечує зв’язки Сузукі, Хека або Бухвальда-Гартвіга (утворюючи зв’язки C–C або C–N, з нітрогрупою, доступною для подальшого відновлення); він демонструє вищу реакційну здатність сполучення, ніж відповідний хлорований аналог.
Барвник/фармацевтичний проміжний продукт: використовується в синтезі бромованих азобарвників, похідних хіназоліну та антибактеріальних проміжних продуктів.

Токсичність: Шкідливий при ковтанні, контакті зі шкірою або вдиханні (R20/21/22); швидко вбирається через шкіру; може викликати метгемоглобінемію (ціаноз)-механізм, подібний до *p*-хлорнітробензолу, але арилброміди виявляють вищу ліпофільність і швидше черезшкірне всмоктування.
Подразнення: подразнює очі, шкіру та дихальні шляхи; Класифікація GHS H302+H315+H319+H341 (імовірно спричиняє генетичні дефекти).
Горіння/вибух: горюча тверда речовина; розкладається при сильному нагріванні, вивільняючи пари HBr, NOₓ та Br₂; реагує з сильними окислювачами, сильними відновниками та сильними основами.
Зберігання/транспортування: UN 3459, клас 6.1, PG III; зберігати в прохолодному, добре-провітрюваному приміщенні в герметичному контейнері, окремо від окислювачів, відновників і лугів; одягайте пилонепроникний-одяг, картриджі для фільтра органічних парів та стійкі-хімічні рукавички під час роботи; уникати вживання алкоголю.

Популярні Мітки: п-бромонітробензол, Китай п-бромонітробензол виробники, постачальники, фабрики